Aprepitant Stada 125 mg/80 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aprepitant stada 125 mg/80 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - aprepitantum - kapsułki twarde - 125 mg/80 mg

Ondansetron Accord 4 mg Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron accord 4 mg roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

accord healthcare polska sp. z o.o. - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 4 mg

Ondansetron Accord 8 mg Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron accord 8 mg roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

accord healthcare polska sp. z o.o. - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 8 mg

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kalceks 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

as kalceks - ondansetronum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 2 mg/ml

Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxaliplatin eugia 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

eugia pharma (malta) ltd. - oxaliplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Tibsovo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.